Bautista Faciano, un valiente niño de 6 años, fue diagnosticado con Miastenia Gravis a los 2 años. Desde entonces, su vida y la de su familia se han visto marcadas por los desafíos que implica convivir con esta enfermedad poco frecuente, pero también por la fuerza y el coraje que demuestran día a día.

La Miastenia Gravis es una enfermedad autoinmune que provoca debilidad muscular, afectando distintos grupos de músculos. Entre los más frecuentemente afectados se encuentran los músculos oculares y faciales, lo que puede generar dificultades para mover los ojos, sonreír, masticar o hablar con normalidad. Cada caso es único y los síntomas pueden variar en intensidad y evolución.

El diagnóstico temprano y el seguimiento médico especializado son fundamentales para mejorar la calidad de vida de quienes padecen Miastenia Gravis. En el caso de Bautista, recibir un diagnóstico a los 2 años permitió que sus familiares y médicos comenzaran a implementar un plan de tratamiento y cuidados específicos para sus necesidades.

Historias como la de Bautista son un recordatorio de la importancia de visibilizar la Miastenia Gravis y de generar conciencia sobre sus síntomas y tratamientos. La educación, la información y el apoyo de la comunidad son herramientas esenciales para acompañar a los pacientes y a sus familias en la lucha diaria contra esta enfermedad.